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    尿道狹窄的原因分析,尿道狹窄是什么

    文章來源:重慶送子鳥醫院      發布時間:2023-05-07

    尿道狹窄的原因分析,尿道狹窄是什么,輸尿管畸形和結構異常有哪幾種

        尿道狹窄的原因分析?尿道狹窄是尿道畸形中的一種,為什么會出現尿道狹窄這種情況呢?男科醫生指出,任何部位的尿道外傷,無論致傷因素或損傷程度如何,在外傷愈合過程中,均有產生瘢痕而發生尿道狹窄的大概性。尿道狹窄可分先天性和后天性兩大類。

     

    了解更多關于“尿道狹窄”的問題,可以咨詢重慶送子鳥男科醫院在線醫生或電話咨詢:023-67601313

    病因有三類:

    一、先天性尿道狹窄:是由于尿道發育障礙所致的先天畸形,如先天性尿道外口狹窄、尿道瓣膜、精阜肥大,尿道管腔先天性縮窄等。

    二、外傷性尿道狹窄:多因尿道損傷嚴重或初期處理不當,瘢痕攣縮所引起,實際上是尿道外傷的后期合并癥。

    三、炎癥性尿道狹窄:是尿道炎癥的后遺癥,特異性尿道感染和非特異性尿道感染均可引發。

    尿道狹窄的臨床癥狀可因其程度、范圍和發展過程而有不同,主要的癥狀是排尿困難。初起排尿費力,排尿時間延長,尿液分叉。后逐漸尿線變細,射程變短甚至呈滴瀝狀。當逼尿肌收縮而不能克服尿道阻力時,殘余尿增多甚至充溢性尿失禁或尿潴留。

    溫馨提醒:尿道外傷如損傷程度輕,早期處理得當,傷后無感染,則愈合后局部瘢痕組織少,不會影響排尿。反之,如果處理不當,即會帶來很嚴重的后遺癥。如有需求,歡迎您隨時來我們重慶送子鳥男科醫院進行診治,或者您也可以先通過在線咨詢者,與我們的醫生交流。熱線:023-67601313  

        尿道狹窄是什么?醫生解釋說:尿道狹窄是泌尿系統常見病,臨床上常見有先天性尿道狹窄和后天性尿道狹窄。下面請重慶送子鳥男科醫院的醫生為我們詳細講解尿道狹窄的相關知識。

    重慶送子鳥男科醫院醫生介紹:尿道瓣膜,精阜肥大,尿道管腔先天狹窄等。炎癥性尿道狹窄,常因尿道管腔感染,損傷所致。后天性尿道狹窄多因損傷初期處理不當所致。尿道狹窄可分先天性和后天性兩大類。病因有三類:

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    1、先天性尿道狹窄:是由于尿道發育障礙所致的先天畸形,如先天性尿道外口狹窄、尿道瓣膜、精阜肥大,尿道管腔先天性縮窄等。

    2、炎癥性尿道狹窄:是尿道炎癥的后遺癥,特異性尿道感染和非特異性尿道感染均可引起。

    3、外傷性尿道狹窄:多因尿道損傷嚴重或初期處理不當,瘢痕攣縮所造成,實際上是尿道外傷的后期并發癥。

    重慶送子鳥男科醫院醫生帶你了解尿道狹窄的臨床癥狀:

    1、排尿困難:時間長,可因狹窄輕重表現依次為細流、不成線、滴尿。

    2、膀胱代償癥狀:早期膀胱代償功能好時可表現尿頻,尿急,尿不盡,遺尿,當膀胱代償功能失調時,出現殘余尿,尿潴留,充溢性尿失禁,長期尿路不暢可出現腎積水,炎癥,長期加壓用力排尿會出現,肛門直腸脫垂疝、慢性睪丸及附睪炎等。

    溫馨提醒:如果出現上述癥狀,應當及時到正規醫院做相關檢查,早發現早治療才是健康的根本措施。如有需求,歡迎您隨時來我們重慶送子鳥男科醫院進行診治,或者您也可以先通過在線咨詢者,與我們的。熱線:023-67601313     

        輸尿管畸形和結構異常有哪幾種?國務院特殊津貼醫生、院長近日撰文指出輸尿管畸形和結構異常的常見類型。黃院長提醒患者,若發現自己患有下述癥狀,請及時到專業的男科醫院治療,重慶送子鳥男科醫院電話023—86860999。

     

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    1.輸尿管閉鎖和發育不全:由于輸尿管芽發育有不同程度的缺陷所致,常伴有同側腎發育不全,輸尿管呈纖維條索狀,或有不等長度的殘留輸尿管盲段,輸尿管開口細小或缺如,膀胱三角區發育不良。一般無癥狀的病例不予處理。

    2.巨輸尿管:可分為反流性、梗阻性和特發性,包括各種繼發和原發病變。本節敘述原發性梗阻性巨輸尿管,時常伴有末端輸尿管無功能段,導致功能性梗阻。偶有解剖性梗阻(狹窄)存在。典型的放射攝片可見上部輸尿管擴張無扭曲,遠側更明顯呈梭狀或球形擴張,在進入膀胱處變為不擴張的一短段,長約0.5~4cm。腎盞及腎盂顯影正常,腎功能亦基本正常。尿路造影透視可見輸尿管內有逆蠕動反流現象,僅有少量造影劑進入膀胱。但重癥病例則整個輸尿管度擴張,伸長和迂曲。腎臟損害較嚴重,腎盞擴張一般腎盂更顯著。經研究認為末段輸尿管內肌層結構異常,環肌增厚和縱肌成分缺乏是導致功能性梗阻的原因。男性左側為多,雙側占15~25%。常合并其他尿路畸形。

    一般因有尿路感染、發熱和腰痛、結石和血尿,腹部囊性腫物,或因發育延遲而作尿路造影時被發現。小兒病例常由于腎臟損害較重,故癥狀較為明顯。應及早治療。可切除輸尿管的病變段,將其裁剪整形后,作輸尿管膀胱再植和抗反流手術。對無癥狀而又無患側腎臟進行性損害者,毋需采用任何治療。在成人中更為多見。

    3.輸尿管狹窄:一組報告147例輸尿管病變中,55%有輸尿管狹窄,其組織學見移行上皮正常,平滑肌細胞減少,纖維組織并不增加。先天性輸尿管狹窄的病因不明,從結構觀察單純性狹窄可能是由于胚胎第11~12周時發育障礙所致。部位在輸尿管膀胱連接處和輸尿管腎盂連接處,中段罕見。其臨床表現主要是上尿路梗阻引起的癥狀,治療按患腎的損害情況和程度而定。

    4.輸尿管瓣膜罕見:是輸尿管腔內有一含有平滑肌纖維的橫行粘膜皺折,可引起近端輸尿管的梗阻和擴張,其遠側是正常的。早年文獻描述是環形或膈狀的病變,有針孔樣開口。先天性輸尿管瓣膜癥已有40例報道。常見部位是在中1/3段和腎盂輸尿管連接處。靜脈和逆行尿路造影對診斷有幫助,可按具體情況選用瓣膜切除術或輸尿管段切除吻合術。5%新生兒的輸尿管有不同程度的橫行粘膜皺折存在,在出生后會自行逐漸消失,不引起梗阻癥狀,故無臨床意義。

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